国度药监局11月3日发布《药物临床实验机构监视查抄措施(试行)》(如下简称《措施》),《措施》自2024年3月1日起施行。《措施》共6章44条,包括总则、查抄机谈判职员、查抄步伐、查抄有关事情跟尾、查抄成果的处置惩罚及附则,合用在药品监视治理部分对于药物临床实验三木SEO-机构开展以注册为目的的药物临床实验勾当遵守相干法令法例、履行《药物临床实验质量治理规范》等环境实行查抄及措置。《措施》的发布及实行将进一步增强药物临床实验治理,规范药物临床实验机构监视查抄事情,鞭策我国药物临床实验高质量成长。